首页科学技术阿斯利康:服用两剂后不会增加血栓形成的风险

阿斯利康:服用两剂后不会增加血栓形成的风险

经历了几次失败,例如生产延迟和罕见的严重副作用,阿斯利康现在有了好消息。 第二次给药后似乎没有额外的血栓风险。

阿斯利康

另见: 阿斯利康疫苗:没有证据表明会引起血栓形成

然而,他的疫苗 新冠肺炎,最近发表在医学杂志上的一项研究称,对第一次给药后血小板低的人构成了额外的小风险 柳叶刀“.

该研究发现,在接种疫苗的人群中,第一剂后的血小板减少综合征 (TTS) 血栓形成率估计为百万分之 8,1。

第二剂疫苗后有信号 瓦克塞夫里亚这家英瑞公司补充说,这一比率是每百万人中 2,3 人,与未接种疫苗的人群中的比率相当。

厌倦了过去如此多的失败,阿斯利康已经看到几个国家限制或停止使用其疫苗,受到监管机构的批评并收到警告标签。

自 19 月以来,欧盟 (EU) 药品监管机构一直在调查 TTS 病例,并发现可能与 Vaxzevria 及其单剂 Covid-XNUMX 存在联系。 强生公司.

另见: 强生 COVID-19 疫苗:自身免疫性疾病的风险

然而,他认为这两种疫苗的总体益处超过了所涉及的风险。

血栓形成的风险

周三的调查结果使用阿斯利康的全球安全数据库评估了 30 月 14 日报告的事件,这些事件发生在服用第一剂或第二剂后 XNUMX 天内。

该研究报告说,分析的局限性包括依赖医疗保健提供者和接种疫苗的人提供的数据,这可能会导致对发病率的低估。

他补充说,“媒体关注的增加可能导致对事件的错误分类”。

在 45 至 85 岁的人群中接种第二剂后,全世界发现了 XNUMX 例 TTS,其中包括 XNUMX 名女性。

另见: COVID-19 爱尔兰:疫苗证书服务因数据泄露而停止服务

根据该研究,第一次给药后报告了大约 399 例病例,而关于给药次数的数据仅限于欧盟、欧洲经济区和英国。

欧盟药物监管机构在 XNUMX 月份建议不要向第一次报告 TTS 的人接种第二剂阿斯利康疫苗。

没有米娅https://www.secnews.gr
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